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前臨床CRO市場規模は、2024年から2029年の間に年平均成長率8.1％で27億3000万米ドルに達すると推定されています。北米は、この期間中の世界市場の成長に44％寄与すると予想されています。2019年、製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは27億4000万米ドルと評価され、それ以来着実な成長を示しています。
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レポート範囲 |
詳細 |
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基準年 |
2024 |
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過去期間 |
2019-2023 |
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予測期間 |
2025-2029 |
| 市場構造 | 細分化 |
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市場成長2025-2029 |
27億3480万米ドル |
詳細な地域セグメント分析と市場規模データ（過去データ2019-2023、予測2025-2029）については、完全版レポートをご覧ください。
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この市場は、規制当局への提出、データ管理システム、プロジェクト管理、品質管理の複雑な相互作用を特徴として、進化を続けています。科学的専門知識とバイオアナリシスサービスはこのダイナミックな状況の中核であり、化合物の特性評価と標的同定が創薬を推進しています。in vitroアッセイと細胞ベースのアッセイはリード最適化への道を切り開き、安全薬理学と毒性試験は薬物の安全性を確保します。ADME分析、薬物動態試験、薬物代謝研究は、体内の薬物挙動を理解することに貢献します。規制戦略、研究設計、統計分析は、規制承認プロセスの重要な構成要素です。実験機器と製剤開発は、前臨床開発段階で重要な役割を果たしています。
バイオマーカー発見と医薬品開発受託機関（CRO）は、IND有効化研究の進歩を可能にし、最終的に有効性評価に貢献します。この市場は堅調な成長率で拡大すると予想されており、業界の成長期待は年間10％を超えています。例えば、最近の研究では、主要なCROを使用した前臨床試験の成功により、製薬会社の売上高が15％増加したことが示されています。GLPコンプライアンス、規制当局への提出、データ報告はこの市場の不可欠な側面であり、最高水準の品質と信頼性を確保しています。in vivo研究、動物モデル、研究プロトコルは、前臨床研究の範囲をさらに拡大し、市場活動の継続的な展開と進化のパターンに貢献しています。
前臨床CRO業界の調査レポートは、2025年から2029年までの期間の「百万米ドル」単位での予測と推定値とともに、2019年から2023年までの過去データを含む包括的なデータ（地域別セグメント分析）を提供します。
製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。
製薬会社とバイオ医薬品会社は、不要なオーバーヘッドを追加することなく能力を拡大するために、医薬品開発受託機関（CRO）にますます頼っています。過去20年間で、CROは製薬部門において重要性を増しています。ジェネリック医薬品とバイオ医薬品の需要の高まり、業界の資本集約的な性質、複雑な製造要件により、多くの企業にとってCROとの連携は収益性が高く戦略的な決定となっています。CROは、化合物特性評価、規制当局への提出、データ管理システム、プロジェクト管理、品質管理、臨床試験サポート、実験機器、安全薬理学、ADME分析、標的同定、in vitroアッセイ、科学的専門知識、バイオアナリシスサービス、GLPコンプライアンス、薬物代謝、前臨床開発、創薬、データ報告、研究設計、規制戦略、細胞ベースのアッセイ、in vivo研究、リード最適化、薬物動態試験、動物モデル、研究プロトコル、統計分析、毒性試験、製剤開発、バイオマーカー発見、委託研究、IND有効化研究、有効性評価など、幅広いサービスを提供しています。
2023年には、製薬およびバイオ医薬品業界におけるCROの重要性を浮き彫りにするいくつかの重要な出来事がありました。例えば、大手製薬会社は、新しい薬物候補の開発を加速するためにCROとのパートナーシップを発表しました。別のCROは、in vitroおよびin vivo研究の能力を拡大するために新しい実験施設の取得を発表しました。さらに、規制当局はGLPコンプライアンスに関する新しいガイドラインを発行し、前臨床研究におけるデータ報告と研究設計の重要性を強調しました。これらのトレンドは、製薬部門におけるCROの進化する役割と、新薬や新治療薬の開発への貢献を強調しています。
2019年現在、製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは27億4000万米ドルと推定されており、予測期間を通じて穏やかな上昇傾向が見込まれています。
予測期間中、北米は世界市場の全体的な成長に44％寄与すると予想されています。Technavioのアナリストは、予測期間中の市場を形作る地域的な傾向と推進要因を詳細に説明しています。
前臨床医薬品開発受託機関（CRO）市場は、製薬およびバイオテクノロジーの革新の進歩を促進する様々なサービスとソリューションを網羅した、ダイナミックで複雑なエコシステムです。主要な事業体には、化合物特性評価、規制当局への提出、データ管理システム、プロジェクト管理、品質管理、臨床試験サポート、実験機器、安全薬理学、ADME分析、標的同定、in vitroアッセイ、科学的専門知識、バイオアナリシスサービス、GLPコンプライアンス、薬物代謝、前臨床開発、創薬、データ報告、研究設計、規制戦略、細胞ベースのアッセイ、in vivo研究、リード最適化、薬物動態試験、動物モデル、研究プロトコル、統計分析、毒性試験、製剤開発、バイオマーカー発見、委託研究、IND有効化研究、有効性評価などが含まれます。
北米では、この市場は大きなシェアを占めており、IQVIA、Laboratory Corporation of America、Parexelなどの主要企業が同地域に拠点を置いています。これらのCROは、大規模な製薬会社だけでなく、中小企業にも医薬品開発受託ソリューションと革新的なテクノロジーサービスを提供しています。彼らの専門知識は、安全薬理学、ADME分析、毒性試験など、様々な分野に及びます。これらの事業体の貢献は、標的同定から規制当局への提出まで、薬物の前臨床開発において不可欠であり、臨床試験と最終的な市場承認に向けた円滑な進歩を確実にしています。
当社の研究者は、主要な推進要因、トレンド、課題とともに、2024年を基準年としてデータを分析しました。推進要因の包括的な分析は、企業がマーケティング戦略を洗練し、競争優位性を獲得するのに役立ちます。
この市場は、特にリディングフィルムの分野において、創薬および開発プロセスで重要な役割を果たしています。前臨床安全薬理試験はこの市場の重要な側面であり、in vivo毒性研究設計、薬物動態および薬力学分析、GLP準拠のバイオアナリシスサービスが含まれます。薬物開発のためのIND有効化研究（薬効のための細胞ベースのアッセイや薬物代謝のための動物モデルなど）も、この市場の不可欠な部分です。薬物候補のADME-tox研究は、潜在的な治療薬の安全性と有効性を評価するために不可欠です。医薬品開発受託機関（CRO）が提供する規制当局への提出サポートと前臨床開発サービスは、非臨床試験GLP規制へのコンプライアンスを確保します。in vivoおよびin vitro毒性試験は、前臨床研究の基盤を形成しており、科学的専門知識と品質保証および品質管理は、CROにとって重要な差別化要因となっています。薬物動態および薬力学研究、標的同定と検証サービス、リード最適化と候補選択も、市場内の他の重要な提供物です。データ管理および報告システムも不可欠な構成要素であり、利害関係者間のシームレスなコミュニケーションを可能にし、創薬プロセス全体を通して情報に基づいた意思決定を促進します。革新、厳格な科学的方法、規制遵守に焦点を当て、この市場はグローバル製薬業界の進歩において重要な役割を担い続けています。
前臨床CRO市場予測レポートには、イノベーター段階から後発段階までを網羅した市場の導入ライフサイクルが含まれています。浸透率に基づいて、異なる地域における導入率に焦点を当てています。さらに、前臨床CRO市場レポートには、企業が市場成長分析戦略を評価および開発するのに役立つ、主要な購入基準と価格感度の推進要因も含まれています。
顧客状況
企業は、戦略的提携、前臨床CRO市場予測、パートナーシップ、合併買収、地理的拡大、製品/サービスの発売など、様々な戦略を実施して業界でのプレゼンスを高めています。
Altasciences - この会社は前臨床医薬品開発受託機関サービスを専門としており、研究開発パイプラインを通じて薬物候補を進めようとする製薬会社とバイオテクノロジー企業の顧客に、in vivo GLPおよび非GLP研究を提供しています。彼らの専門知識は、様々な治療分野と種に及び、厳格なデータ生成と規制コンプライアンスを確保しています。
業界調査と成長レポートには、以下の企業を含む市場の競争状況の詳細な分析と主要企業に関する情報が含まれています。
クライアントがより広いビジネス環境と主要な業界プレーヤーの長所と短所を理解するのを支援するために、定性的および定量的な企業分析が行われています。データは、純粋なプレーヤー、カテゴリーに特化した企業、業界に特化した企業、多角化企業として企業を分類するために定性的に分析され、支配的な企業、主要な企業、強力な企業、暫定的企業、弱い企業として企業を分類するために定量的に分析されます。
Technavioの堅牢な調査方法論を活用し、専門家のインタビュー、広範なデータ合成、検証済みのモデルを組み合わせることで、比類のない前臨床CRO市場の洞察を得ることができます。 方法論全文を見る。
前臨床CRO市場範囲 |
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レポート範囲 |
詳細 |
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ページ数 |
190 |
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基準年 |
2024 |
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過去期間 |
2019-2023 |
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予測期間 |
2025-2029 |
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成長モメンタムとCAGR |
1 エグゼクティブサマリー
2 Technavio分析
3 市場状況
4 市場規模
5 過去の市場規模
6 定性的分析
7 ファイブフォース分析
8 最終ユーザー別市場セグメント
9 サービス別市場セグメント
10 顧客状況
11 地理的状況
12 ドライバー、課題、機会/制約
13 競合状況
14 競合分析
Research Framework
Technavio presents a detailed picture of the market by way of study, synthesis, and summation of data from multiple sources. The analysts have presented the various facets of the market with a particular focus on identifying the key industry influencers. The data thus presented is comprehensive, reliable, and the result of extensive research, both primary and secondary.
INFORMATION SOURCES
Primary sources
Secondary sources
DATA ANALYSIS
Data Synthesis
Data Validation
REPORT WRITING
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Quantitative
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